试管婴儿误区一:第三代试管真的和你没关系吗

作者: 佚名 分类: 广州试管婴儿 发布时间: 2019-07-19 14:52

  “第三代试管婴儿并不是说就比第二代好,是要看你病症的。没有遗传病,就不需要做第三代试管婴儿”不只一次,不只从一个人口中,几乎是国内所有的患者,甚至包括大部分的医生也一致认同了这个错误的观点。有时不得不感叹,当一件事从具有权威性角色群体口中反复说出后,最后社会上就把这个错误的说法当成真理了。亲眼见证这一切,还真让人有些错愕。下面言归正传。

  叶子我查了些资料,发现在人类全部妊娠中,约75%以自然流产告终。其中,大部分胚胎在着床后很快就停止发育,仅表现为月经过多或月经延期,即早早孕流产。第一次看见这个数据时叶子我震惊了!觉得肯定夸大了事实。而当叶子出于好奇去百度百科搜索“自然流产”时就看见一连串的研究数据。意思是说有大多数时候你已经成功妊娠了,并又不幸流产了,但你并不知道。那么,为什么会出现这么大频率的自然流产现象呢?

  “80%流产发生在12周以内,此后流产率逐步降低。至少半数以上早期流产是由胚胎染色体异常所致”。也就是说,健康父母的胚胎都会有染色体异常现象,并且会造成流产,而且比例还很大,至少37.5%以上,随着年龄增加,还会达到70%。

  父母健康为什么会有胚胎染色体异常呢?那是因为在人类繁殖过程中,为保持子代与上一代染色体数目一致,染色体在复制过程中会发生两次减数分裂,而这种现象普遍发生。帕雅泰3所有的NGS筛查报告中都会有一部分、甚至是一半以上在减数分裂过程中出现异常情况的,如染色体缺失、染色体倒位、重置等,也能佐证这一观点。大部分染色体异常的胚胎会在移植后发生流产、胎停的现象,极个别的能成功出生,但都会先天智力低下、生长发育迟缓。如21号染色体多一条,就是唐氏综合征,18号染色体多一体就是爱德华氏综合征,13号染色体多一条就是帕陶氏综合征。

  所以,思考一下,做染色体筛查的意义是不是极其重大呢?如果不做染色体筛查,极有可能移植进去的就是有问题的胚胎,那胚胎一开始就已经是不健康的,怎能避免流产及胎停现象呢?

  反复做无意义的移植对身体、精神更是莫大的伤害。身体状况渐差、精神压力增加反过来更会阻碍试管的成功。

  那么能够筛选出健康胚胎的第三代试管包括什么技术呢?它包括PGD和PGS两项技术。PGD即移植前胚胎学诊断,主要针对单基因遗传疾病。PGS即移植前胚胎学筛查,主要针对染色非整倍体进行筛查,是为了排除染色体异常胚胎。PGD是针对特殊已知疾病的群体。PGS是针对所有患者的。PGS技术历经FISH(只能做5对,已经淘汰)、A-CGH(正普遍使用)、NGS(最新一代,准确率99%)几代革新。而目前采用NGS技术,通量大、时间短、准确率高;是当前染色体筛查的最前沿的技术。

  第三代最先进的技术适合所有人,能大幅度的提高成功率。但我们国家规定,只有家族遗传病、单基因疾病或染色体异常者才可以应用第三代试管技术,这也就意味着这项最先进的技术无法惠及大众,而在国际上是每一个患者都要做第三代。第三代报告中可以清晰的看到胎儿性别,这点正是与我们国家规定相违背。当然了,希望有一天,我们自己的试管婴儿技术能够有更大的空间、更大的革新。