第三代试管的缺点_试管婴儿的利与弊_三代试管囊胚基因检测具体是怎么操作的

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第三代试管婴儿技术，主要是针对染色体异常、反复流产、多次试管失败等不孕家庭，尤其是夫妻一方或双方有家族遗传史，或处于大龄，为了避免胚胎染色体异常而选择此项技术。

胚胎移植前PGS/PGD基因筛查诊断，可针对囊胚的23对染色体进行筛查，还可以诊断200多种遗传性疾病对新生儿的影响。

实验室先会将受精卵放置在培养液中进行培育，到第五天形成由一百多个细胞组成且内外细胞分化明显的囊胚。此时可清晰分化为内细胞团和外细胞团(即滋养层细胞，未来发育成胎盘和胎膜的细胞)。接着通过显微操作系统提取囊胚滋养层细胞，然后做成细胞切片，并运用PGS/PGD基因筛查诊断技术对其进行检测。

Tips:

提取囊胚的滋养层细胞进行检测，不会损害囊胚的本身质量，保障了内围细胞(将来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞)的完整性。

基因检测通过率与囊胚等级并无直接关联，并非等级越高的胚胎通过基因检测的几率就越大，反之亦然，这关键还是在于囊胚本身的质量。一般来说，等级越高的胚胎说明质量越优质，但并不是等级越高的就一定是健康的囊胚。因为胚胎级别的高低只是形态上被初步认定的优质胚胎，这并不能对胚胎的染色体、基因等遗传物质做出判断。

胚胎是由卵子和精子结合受精发育而形成的，所以通过基因检测的概率主要与精卵质量有关，如果精卵质量差、活力低或是染色体异常等，那么就会形成不健康的胚胎;或是在受精结合的过程中易出现基因表达错误，导致染色体发生畸变或基因突变，那么这些胚胎一般是不能过基因检测的。

二、多基因遗传病

多基因遗传病是多基因累积效应引起的遗传特征，一般与环境因素共同作用。这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传方式上存在家族聚集现象，多为常见病，可分为男女差异和种族差异。多基因遗传病近亲子女发病率高于非近亲子女，常见的有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等。

三、染色体异常遗传病

第四代试管婴儿原理

染色体异常遗传病主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体易位或染色体数量变异引起的可以去做试管三代吗染色体数量增加或减少一个或几个，常见的有21三体综合征、13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。

虽然目前的基因疾病科技手段无法治愈，但幸运的是，一些遗传病可以通过第三代试管婴儿筛查有效避免遗传。目前可通过三代试管婴儿技术筛查23对染色体和125种遗传病，主要可避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、超组织配型和镰状细胞贫血、甲状腺癌、脊髓肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。

很多人对试管婴儿有很大的误解，认为试管婴儿体质差，甚至没有生育能力，这是对试管婴儿片面了解得出的误解。合理利用试管婴儿技术，不但能有效解决各种家族遗传病的问题，而且对不孕不育等生育问题也起到了促进作用，有效提升了生育的成功率。正视试管婴儿，不要抱侥幸心里，让家庭陷入不幸！

试管婴儿长方案是怎么操作的？

试管婴儿在指定促排卵方案时，会根据检查的身体结果进行判定，比如说最后指定长方案促排，那么试管婴儿长方案是怎么操作的？

1、年龄较小，低于40岁。

2、卵巢储备功能较好，基础FSH10mIU/ml、窦卵泡数8个的患者。

试管婴儿长方案通常是在前次月经周期的第21天(称为黄体中期)开始使用促性腺激素释放激素(GnRHa)激动剂,GnRHa使用的第10天，也就是这次月经的第3天开始使用促排卵药物。之后就需要不定期的开始监测卵泡的生长情况，同时抽血来测定雌激素含量。根据B超以及雌激素的结果判断卵巢对于药物的反应同时以此来调整促排卵药物的使用剂量，一直到医生说卵泡已经成熟，然后在当天(一般在晚上)注射10000IUHCG来促使卵子成熟;等到HCG注射36小时后(HCG注射日的第3天早上8点)开始取卵，整个长方案大约需要一个月左右的时间。

1.长方案患者在进周期的当月需避孕。

2.在降调节促排期间如有感冒、腹泻等疾病需积极在相应内科门诊诊治，告知医生目前在试管治疗周期中，避免应用有影响的药物即可。

试管婴儿促排长方案是否采取长方案治疗需要根据患者的身体情况来定，为了能够提高试管婴儿成功率，减少意外情况的发生，医生也会对方案进行适当的调整，这个时候需要患者积极配合，在医生和患者自身的努力下，一定会一切顺利的！