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精子是胚胎孕育过程中重要的组成部分，对于无精症患者来说想要孕育自己的孩子是非常困难的。随着试管婴儿的发展，治愈了许许多多的不孕不育症患者，这也让无精症患者有了希望。梗阻性无精症可以做试管婴儿吗?针对这个问题小编请专家来为大家解答。
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专家指出，无精症是导致男性不育的重要原因，占男性不育症患者的15%-20%，在所射出的精液中连续3次找不到一个精子。无精症约病因繁多，概括起来分为两大类。一是睾丸本身功能障碍，称为原发性无精子症或非梗阻性无精症。二是睾丸生精功能正常，但因输精管道阻塞，精子无法排出体外，称为梗阻性无精症引。
梗阻性无精症可以做试管婴儿吗?
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梗阻性无精症说明患者已经没有精子了，而是由于各种原因如输精管阻塞、睾丸内梗阻、附睾堵塞等导致精子不能正常的射出，但是患者还是存在精子的。所以梗阻性无精症的患者是可以做试管婴儿的。
通常情况下，将男性无精症分为两种，一是睾丸本身功能障碍，称为原发性无精子症或非梗阻性无精症。二是睾丸生精功能正常，但因输精管道阻塞，精子无法排出体外，称为梗阻性无精症。如果是种情况，则不具有生殖能力。如果是第二种，则可以采用ICSI来辅助受孕。梗阻性无精症必须要通过睾丸穿刺手术来提取精子，借助取出的精子就可以通过第二代试管婴儿完成助孕过程。
第二代试管婴儿是指在显微镜下选取形态正常、有活动力的精子直接注入卵细胞浆内完成体外受精，这类主要是针对于丈夫严重少、弱精或者是无精症，需要睾丸活检才能取到精子的夫妇。因为在这种情况下，男方的精子数量太少、质量太差，不能自主完成受精的过程，因此我们需要在显微操作系统下使用一个超细的针将精子直接打到卵细胞浆来完成受精。
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当然，做梗阻性无精症患者做试管婴儿的成功几率与女方子宫环境、精子质量有很大的关系。
我是非梗阻性无精症，想要孩子，请问能做试管婴儿吗
回复: 九州表示可以先做穿刺手术，看看有精子不，有就做夫精没有做供精女方没什么大问题可以做试管婴儿。无精症 男方染色体异常，能不能做第三代试管？
回复: 试管婴儿适用于双侧输卵管切除等无法自然受孕者，成功率在30%，婴儿也是自闭症的高发人群，无精症分为睾丸生精功能障碍的无精症和梗阻性无精症，引起无精症的原因很多像严重的精索静脉曲张，内分泌异常，高温等，建议到正规医院针对性检查后治疗。</p>回复1: 出现了无精症的问题，一般治疗起来是比较困难的。无精症包括两种情况，一种是睾丸能够产生精子，但由于输精管道阻塞，精子无法正常排出，这种情况可以从睾丸或者附睾里边取出精子去做第二代试管婴儿。还有一种无精症的情况，就是睾丸有病变，不能够产生精子，这种情况是没有办法做试管婴儿的，除非使用精子库的精子。</p>回复2: 9号染色体臂间倒位是怎么回事？可以做试管婴儿吗？ 患者：王医生你好,我患是染色体9号倒立,精子活动率在50%,请问一下,患有染色体9号倒立,是不是可以做试管婴儿呢,是不是比正常人做试管要低得多呢,谢谢湖南省第二人民医院妇产科王若光湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光：上述你的情况说法可能有误，是不是：9号染色体臂间倒位？患者：是啊，9号染色体精子臂间倒位湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光：1、染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中，同源染色体配对在第一次减数分裂中将形成特有的倒位圈、经过倒位圈内奇数互换，理论上将形成 4 种不同配子。2、如倒位环内不发生互换，将形成一个正常配子，一个携带倒位染色体的配子，如倒位圈中发生一次交换，将形成 2 种不平衡的配子，均带有部分重复和缺失的染色体。3、以上 4种配子与正常配子结合形成不同类型的 4 种合子，其中 1 种为正常染色体，1 种为倒位染色体携带者；其余 2 种为部分重复和部分缺失的异常染色体的携带者。湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光：可以采用第三代试管婴儿的方法，进行1/4正常胚胎的优选；但是费用可能较高，并且要有充分的准备，要成功需要很多方面的条件配合。是的，机率较低；患者：王医生,我做第二代已做一次了,没有成功,医生建议我在试一次第二代试管,你说有没有必要在做第二代,直接做第三代呢,,像我这样的9号染色体精子臂间倒位,最好的方法是不是直接用别人的精子做人工授精呢,成功率会高点呢, 哎真是郁闷呀,能不能给我一个好的建议呢,谢谢湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光：1、其实第三代试管婴儿，就是能够在胚胎移入宫腔前，进行基因筛选诊断；条件相对苛刻，难度也高，主要是成功率；2、当然现在是新的时代了，采用精子库进行受精，也是可以的，因为这些都是有国家法律保障的，相关的法律很细致了；完全可行；3、但自己心理上能够放开，主要是自己，，4、医生建议了，当然可以再试第二代，看是否有机会；正好选中正常的25的话，还是可以的；</p>回复3: “先天愚型”是怎么回事 21－三体综合征又称先天愚型，是小儿染色体病中最常见的一种，成活婴儿中发病率约1/600~1/800。此病好发于高龄孕妇，或在孕期接触化学物质、放射性物质以及患病毒感染性疾病等。 正常人体细胞内有23对染色体，其中第1对至第22对我们称之为常染色体，男女都一样。第23对染色体我们称之为性染色体，它决定人的性别是男还是女。先天愚型的人是在第21号染色体上多了1条，所以也称之为21三体。为什么会在21号染色体上多1条呢？这是因为精子和卵子在受精之前要进行减数分裂，即成对的染色体要形成单个体。在这个减数分裂过程中，第21号染色体的精子或者卵子不分离，这样多一条第21号染色体的精子（或卵子），受精后发育成的胎儿就是先天愚型儿。 先天愚型的主要特点是智力低下、体格发育迟缓，而且有着特殊的面容，几乎所有的先天愚型者的面容都相似：短小头型，面部圆而扁平，双眼间距宽，睑裂小，眼外侧上斜（吊眼角），塌鼻，常伸着舌头，流涎多，外耳小，头发细软而少，四肢短，而且常有通贯掌，出牙延迟，还常常并发其他畸形，如先天性心脏病、并指等。目前对先天愚型尚无特殊治疗，只有对患儿进行智力训练以提高智商，有的患儿经过训练后，能具有做些简单工作的能力。同时应注意预防感染，如果伴有其他畸形，可考虑手术矫治。摘自《1-2宝宝养育天天读》，河北人民出版社，2005年，王新良主编</p>回复4: 患α地中海贫血，想问以后的生活和小孩会怎么样。 广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏：你的病情应该属于标准型a地贫，不是轻型。广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏α-珠蛋白基因位于16 号染色体，由于每个人有两条16号染色体，一个来自母亲，一个来自父亲。每个16号染色体有两个a基因，所以，每个人有四个a基因。你的a基因型是/--，意思是，你的两个染色体，均不正常。一个染色体两个a基因均缺失（即--），另一个染色体一个a基因是正常的，另一个a基因因位于4.2kb基因缺失片段也缺失了，所以，你只有一个好的a基因。你在生育小孩的时候，你给小孩的16号染色体要么是（--）这条，要么是（）这条，所以你的小孩不可能不带地贫基因了。但是，只要小孩的地贫基因不多，病情不会很严重的，如果是第一种情况，小孩携带两个正常基因，属于轻度地贫，如果第二种情况，小孩就有三个正常基因了，小孩可以完全没有症状。但是条件一定是你的配偶完全正常。患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 男，22岁，于2003年被诊断患α地贫。检查结果：检出α-地贫基因sea，4.2缺失，即α-地贫1、α-地贫2双重杂合子，基因型α-4.2/--，未检出3.7缺失。表现为血红蛋白H病。另外脾稍大。当时医生说是轻度地贫。 经医生指示，间断地服用维生素B12和叶酸，但不见有什么效果，脸容仍然蜡黄、黑眼圈。 对于目前的情况，我想请问这个病会不会影响寿命？会不会在中年以后引发其他并发症？若与一健康无病的配偶结婚，应该如何避免后代遗传此病（希望是彻底的不带有致病基因）？谢谢！</p>试管婴儿医玛丽亚
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